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  <title>Lume</title>
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            These are the search results for the query, showing results 681 to 695.
        
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  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/desenvolvimento-de-metodologia-para-identificacao-da-presenca-de-genes-de-resistencia-a-herbicidas-em-plantas-sementes-e-produtos-de-arroz">
    <title>Desenvolvimento de metodologia para identificação da presença de genes de resistência a herbicidas em plantas, sementes e produtos de arroz</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/desenvolvimento-de-metodologia-para-identificacao-da-presenca-de-genes-de-resistencia-a-herbicidas-em-plantas-sementes-e-produtos-de-arroz</link>
    <description>O arroz a é a planta daninha mais importante para a cultura do arroz
irrigado. O arroz vermelho corresponde a biótipos silvestres da própria espécie
Oryza sativa que se caracterizam como daninhos por apresentarem elevada
dormência e degrane de sementes e alta competição interespecífica. O alto
degrane de sementes impede a colheita do arroz vermelho e dificulta sua
colheita e utilização de forma semelhante ao que acontece com o arroz
cultivado. O controle do arroz vermelho com a utilização de herbicidas torna-se
impossibilitado, pois o arroz vermelho pertence à mesma espécie que o arroz
cultivado. O desenvolvimento de cultivares de arroz resistente a herbicidas do
grupo químico das imidazolinonas permitiu o controle seletivo do arroz
vermelho, resultando em elevados ganhos de rendimento de grãos da cultura
do arroz no RS. No entanto o uso contínuo de herbicidas imidazolinonas
resultou na evolução de biótipos de arroz vermelho resistente a estes
herbicidas. Assim, apesar de representar uma grande vantagem para a cultura
do arroz, alguns problemas também podem acontecer em decorrência da
utilização de cultivares resistentes aos herbicidas imidazolinonas
principalmente relacionadas à ocorrência de fluxo gênico e a processo de
seleção independente que resultam na evolução de arroz vermelho resistente a
herbicidas. Neste sentido existe a necessidade de diagnóstico rápido e preciso
para a identificação da resistência a herbicidas em arroz vermelho para a
identificação de lavouras com este problema, em sistemas de desenvolvimento
de cultivares e de produção de sementes, e na certificação de grãos para
exportação. O objetivo deste trabalho é desenvolver metodologia expedita e
precisa para a identificação de gene de resistência a herbicidas inibidores da
enzima ALS em arroz através da metodologia de PCR em tempo real.
O material vegetal constituiu das cultivares de arroz IRGA 422 CL,
SATOR CL, PUITA INTA CL, as quais são resistentes aos herbicidas inibidores
de ALS devido às mutações dos gene ALS G624E, S653D e A122T
respectivamente, da cultivar de arroz IRGA 417 a qual é suscetível a esses
herbicidas e de um ecótipo de arroz vermelho resistente a herbicidas (AV 75).
As amostras de DNA genômico utilizadas neste estudo foram obtidas de
aproximadamente 150 mg de tecido foliar. A extração de DNA genômico foi
realizada conforme a metodologia CTAB modificado e a quantificação do DNA
foi realizada em espectrofotômetro e em gel de agarose 1% contendo brometo
de etídio e padrão lambda de 100 a 1000 pb. Posteriormente o DNA foi diluído
em TE 1x e armazenado a -5°C a uma concentração se 25ng/µl. A presença de 
mutações no gene ALS relacionadas às cultivares de arroz resistente a
imidazolinonas utilizadas no Rio Grande do Sul foi identificada através de
marcadores moleculares SNP. A análise das reações foi realizada através de
PCR em tempo real pelo sistema SyberGreen. As reações foram realizadas em
volume final de 20 µl por poço, sendo 10 µl da reação a qual é composta 2 µl
de tampão 10 X ,0,5 µl dNTPs, 1,2 µl de solução de Mgcl2 (50 m M), 2 µl DE
SYBR Green, 0,2 µl de ROX Reference Dye, 0,1 Taq Platinum e 0,4 µl da
combinação de primers forward e reverse e sendo 10 µl de DNA. As etapas de
amplificação incluíram um ciclo inicial de 95°C durante 5 minutos seguido de
uma sequência de 40 ciclos : iniciando em 94°C por 15 segundos,60°C por 10
segundos,72°C por 15 segundos e 60° por 35 segundos, neste passo foi
capturada a fluorescência. Ao fim foi adicionado um ciclo final de dissociação.
A comparação foi realizada com base nas amostras contendo unicamente DNA
da cultivar resistente ou suscetível a herbicidas imidazolinonas. As amostras
das cultivares utilizadas foram avaliadas em relação à amplificação com os três
primers SNP específicos para cada mutação do gene ALS relacionada a
resistência a herbicidas imidazolinonas em cultivares de arroz.
Os resultados obtidos indicaram que primers SNP desenhados para a
identificação das mutações ALS G624E, S653D, presentes nas cultivares IRGA
422 CL e SATOR CL são efetivos com o sistema SyberGreen em qRT- PCR.
Por outro lado, o primer SNP relacionado a identificação da mutação do gene
ALS A122T, presente na cultivar PUITÁ INTA CL não apresentou discriminação
entre as cultivares avaliadas através da metodologia de PCR em tempo real.
Este estuda estará tendo continuidade através da avaliação de outros primers
relacionados a esta mutação do gene ALS e da avaliação através do sistema
de amplificação de PCR em tempo real TaqMan.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T23:13:10Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/preparacao-de-liquidos-ionicos">
    <title>Preparação de Líquidos Iônicos</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/preparacao-de-liquidos-ionicos</link>
    <description>Líquidos iônicos (LIs) baseados nos cátions 1,3-dialquil-imidazólio são os mais
investigados e utilizados por apresentarem propriedades físico-química singulares tais
como: baixa pressão de vapor, estabilidade térmica e solubilidades dos gases nos LIs,
sendo esta a mais estudada atualmente. O constante aumento de CO2 na atmosfera tem
gerado grandes impactos ambientais, portanto a busca por uma forma eficiente de
capturar esse gás emitido se faz cada vez mais necessária e devido à alta solubilidade do
CO2 os LIs foram vistos como uma alternativa promissora. Este trabalho de iniciação
científica visa à síntese de líquidos iônicos monocatiônicos derivados do cátion 1-butil-
3-metilimidazólio (BMI) e seus derivados, mbmim.CH3SO3 (3-metil-1-butil-3-
metilimidazólio), dmbmim.CH3SO3 (3-metil-1-butil-3,3-dimetilimidazólio),
dmpmim.CH3SO3 (3-metil-1-propil-3,3dimetilimidazólio) e seus derivados fluorados
contendo triflúor propano (CF3emim.N(Tf)2 e CF3emim.PF6) bem com um derivado
com uma ramificação direta no cátion tbmim.N(Tf)2 (3-metil-tert-butilimidazólio).
O procedimento experimental para a síntese do 1-butil-3-metilimidazólio inicia
com a preparação do alquilante através de uma reação de substituição nucleofílica,
tendo como reagentes o álcool correspondente (Butanol), Cloreto de Metanossulfonila,
Trietilamina e Diclorometano (solvente). O produto dessa reação é o Butil
Metanossulfonato, que é usado na reação seguinte com Metil-Imidazólio (previamente
destilado) à temperatura ambiente até ocorrer a formação de cristais de 1-butil-3-metil
Imidazólio Metanossulfonato. A purificação é feita através da recristalização em
acetona.
Uma vez sintetizado o líquido, obtemos seus derivados através de uma simples
troca do ânion (Metanossulfonato) utilizando como reagentes: KPF6, NaBH4 e LiNTf2
obtendo como produtos BMI.PF6, BMI.BH4, BMI.N(Tf)2.
O procedimento experimental para a síntese mbmim.CH3SO3 inicia da mesma
forma que o anterior porém usando o álcool 3-metil-1-butanol, obtendo como produto
3-metil-1-butil Metanossulfonato. Este é usado na reação seguinte com MetilImidazólio
à temperatura de 60°C, durante 24h. Ocorre a formação de cristais de
mbmim.CH3SO3. A purificação é feita em acetona.
Uma vez sintetizado o líquido, obtemos seus derivados através de uma simples
troca do ânion (Metanossulfonato) utilizando como reagentes: KPF6, e LiN(Tf)2
obtendo como produtos mbmim.PF6, mbmim.N(Tf)2.
O mesmo procedimento é utilizado na síntese dmbmim.CH3SO3 e seus derivados
e dmpmim.CH3SO3 e seus derivados. Devido ao impedimento estérico a reação de
síntese do dmpmim.CH3SO3 se dá à 130°C, durante 24h.
A síntese dos LIs com ramificação direta no cátion exige uma metodologia
diferente, já que usando o álcool correspondente a reação que ocorre é 100% de
eliminação. O procedimento experimental inicia com a adição de glioxal, tert-butil
amina e água destilada, ao atingir a temperatura de 60°C é adicionado paraformaldeído
seguido do carbonato de amônio lentamente, a reação é refluxada por 4h. O produto
obtido é o tert-butilimidazólio. Em seguida é feita uma metilação com iodeto de metila à
50°C, durante 18h, obtendo como produto tbmim.I-
.
Uma vez sintetizado o líquido, obtemos seus derivados através de uma simples
troca do ânion (Metanossulfonato) utilizando como reagentes: LiN(Tf)2 obtendo como
produto tmmim.N(Tf)2. Para a síntese dos LIs contendo triflúor propano é utilizado 1-
iodo-3,3,3-trifluorpropano como alquilante, o que requer alguns cuidados especiais uma
vez que o ânion é o iodeto e facilmente se oxida. O procedimento experimental consiste
na reação entre 1-iodo-3,3,3-trifluorpropano e Metil-Imidazólio, à 40°C, durante 24h.
Ocorre a formação de cristais de CF3emim.I, que devem ser mantidos ao abrigo de luz.
Uma vez sintetizado o líquido, obtemos seus derivados através de uma simples
troca do ânion (Iodeto) utilizando como reagentes: KPF6, e LiN(Tf)2 obtendo como
produtos CF3emim.PF6, CF3emim.N(Tf)2.
A pureza de todos os LIs obtidos foi determinada por ressonância magnética
nuclear de hidrogênio (RMN 1H) com um instrumento Anasazi Instruments Inc. 60
MHz utilizado rotineiramente em nossa pesquisa.
Assim a partir da obtenção destes LIs podemos realizar testes eficientes de
captura do CO2, contribuindo desta forma para uma melhora e/ou diminuição da
emissão deste gás na atmosfera.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T23:07:40Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/aplicacao-de-acos-inoxidaveis-ferriticos-como-interconectores-em-celulas-a-combustivel-do-tipo-oxido-solido-sofc">
    <title>Aplicação de aços inoxidáveis ferríticos como interconectores em células a combustível do tipo óxido sólido (SOFC)</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/aplicacao-de-acos-inoxidaveis-ferriticos-como-interconectores-em-celulas-a-combustivel-do-tipo-oxido-solido-sofc</link>
    <description>As células a combustível de operação em altas temperaturas (800 a 1000 °C) do
tipo óxido sólido (SOFC), são sistemas de geração de energia que convertem
diretamente energia química em eletricidade pela combinação de um combustível com o
oxigênio. Com a redução da temperatura de operação desse tipo de célula para uma
faixa entre 600 e 800°C, a possiblidade do emprego de materiais metálicos como
interconectores têm sido proposta em substituição aos materiais cerâmicos
convencionais. Entre as ligas metálicas os aços inoxidáveis ferríticos têm sido propostos
devido às suas propriedades de condutividade elétrica, coeficiente de expansão térmica
compatível com os demais constituintes da célula e baixo custo. No entanto, quando
exposto a temperaturas elevadas em determinadas atmosferas o interconector em aço
inoxidável pode sofrer o aumento gradual da resistência elétrica, devido à formação de
uma camada de óxido sobre a superfície (Cr2O3). Além disso, pode ocorrer a migração
de cromo para o cátodo, comprometendo o desempenho eletroquímico da célula a
combustível. Desta maneira, para a utilização deste tipo de material é preciso modificar
a superfície do aço a fim de evitar a formação de camadas de óxido. Neste trabalho, o
aço inoxidável AISI 430 foi revestido com o material cerâmico do tipo perovskita
La0,6Sr0,4CoO3, através da técnica de spray-pirólise. Os filmes foram caracterizados
quanto a morfologia, estrutura, aderência e resistência a oxidação em altas temperaturas.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T22:54:23Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/estudo-do-envelhecimento-em-guias-de-onda-de-prata-produzidos-por-troca-ionica">
    <title>Estudo do envelhecimento em Guias de Onda de Prata produzidos por Troca Iônica</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/estudo-do-envelhecimento-em-guias-de-onda-de-prata-produzidos-por-troca-ionica</link>
    <description>Um guia de onda óptico é uma estrutura física por onde a onda eletromagnética se
propaga confinada. Em caso de aplicações tecnológicas, como ocorre no caso das fibras ópticas
usadas em telecomunicações, deseja-se que durante essa propagação confinada, não haja perdas
significativas na amplitude da onda eletromagnética.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T22:52:47Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/aplicacao-do-ecodesign-como-agente-de-desenvolvimento-socioeconomico-e-ambiental">
    <title>Aplicação do ecodesign como agente de desenvolvimento socioeconômico e ambiental</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/aplicacao-do-ecodesign-como-agente-de-desenvolvimento-socioeconomico-e-ambiental</link>
    <description>O Ecodesign está ligado ao ato de desenvolver e projetar produtos que possuam, como
premissa, foco no meio ambiente durante todo o seu ciclo de vida, buscando minimizar o
impacto e as agressões ao ecossistema com mesmo grau de importância que a eficiência,
estética, custo, ergonomia e funcionalidade. Com o intuito de alcançar estes objetivos, é
necessário buscar sistemas de produção mais eficientes, que promovam um ciclo de vida mais
sustentável. Com a participação ativa nesta indústria de bens de consumo, é importante
trabalhar para buscar alternativas que consigam melhorar o aproveitamento dos materiais
empregados. Partindo da premissa de reduzir, reutilizar e reciclar, conhecidas como 3Rs,
constituem-se as ações, cada vez mais crescentes e praticadas pelas empresas na elaboração
de seus produtos, visando à melhoria das condições ambientais e, consequentemente, da
qualidade de vida.
Neste sentido, um caminho para o desenvolvimento de eco-produtos passa pela escolha
de elementos de união que proporcionem uma relação direta com o Design for Assembly (DfA)
e o Design for Disassembly (DfD). O Design for Assembly considera, durante a fase de
desenvolvimento do produto, sistemas que facilitem a montagem desse produto, ou seja,
facilite a manufatura. Isso implica diretamente na redução do tempo de montagem e tende a
um amento de produção. Por sua vez, o Design for Disassembly tem como foco a facilidade de
desmontagem, contempla vantagens como: redução do trabalho necessário para a retirada de
partes do produto, redução do tempo de manutenção, separação dos materiais compatíveis e
incompatíveis, e gera um maior interesse na reciclagem final do produto em Centros de
Triagem ou, em um processo mais técnico, nas empresas de reciclagem.
Constata-se, atualmente, que nestes locais existe uma extrema dificuldade de
desmontagem e separação dos materiais de diversos produtos industriais, levando-os a serem
descartados em lixões a céu aberto, aumentando o seu volume e causando impactos
ambientais agressivos. Dentre estes produtos encontra-se o e-lixo ou WEEE (Weste Electrical
and Eletronic Equipment), o chamado lixo eletrônico, um grave e crescente problema da
atualidade. Com a constante inovação de aparelhos tecnológicos, o número de produtos
obsoletos também aumenta, piorando os perigos de infecção tóxica nos lixões, além do 
acúmulo e ocupação de espaço físico. Com isso, é imprescindível que os bens eletroeletrônicos
possuam um sistema facilitado de desmontagem de seus componentes, a fim de acelerar o seu
processo de fim de ciclo de vida útil.
Neste sentido, visando demonstrar a dificuldade de desmontagem de produtos
eletroeletrônicos, foram analisados dois produtos similares da função, mas, com tecnologias
diferenciadas. Busca-se, dessa forma, avaliar não somente o avanço tecnológico, mas também,
se este avanço aplicou os princípios abordados anteriormente, como o DfA e o DfD. Assim,
foram desmontados um aparelho reprodutor de DVD (Digital Versatile Disc) e um
videocassete. Os tempos de desmontagem de cada componente foram cronometrados, e a
metodologia utilizada foi baseada no método de observação e tentativa de identificação de
padrões lógicos, buscando sistemas de junção reutilizáveis como, por exemplo, o snap-fit. A
dificuldade encontrada no desmonte dos aparelhos foi bastante distinta, evidenciando a
necessidade de determinar, a nível projetual, padrões simplificados e ordenados de desencaixe
dos componentes. O resultado desse processo, aponta que as peças com formas similares
obtiveram uma diminuição do tempo de DfD em cerca de 70%. Podemos considerar que esse
fato, é devido à utilização de elementos de junção focados na desmontagem.
Neste sentido, a análise realizada demonstra que ao empregar elementos, ou sistemas
de junção, com princípios de desmontagem universal, ou seja, de acesso mais facilitado, o
tempo de desmontagem pode ser minimizado e, assim, poderemos incentivar um maior apelo
pela desmontagem desses produtos por empresas ou centros de triagem.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T22:49:46Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/vacina-de-dna-neutralizado-com-lipidio-cationico">
    <title>Vacina de DNA neutralizado com lipídio catiônico</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/vacina-de-dna-neutralizado-com-lipidio-cationico</link>
    <description>Desde 1990 têm se realizado estudos sobre a vacina de DNA. Diferente das
vacinas mais comuns que contém o microrganismo atenuado ou inativado, a vacina de
DNA fornece a informação genética de antígenos do microrganismo de interesse. Desta
forma, o próprio indivíduo produz os antígenos induzindo uma resposta imune contra esse
antígeno e, consequentemente, contra o microrganismo. Como não contém o
microrganismo, a vacina de DNA apresenta vantagens em relação às outras por apresentar
menos riscos de infecção, de reação pós-vacinal e de inativação da vacina por
armazenamento em temperatura inadequada. Diversas formas de entrega do DNA ao
organismo do indivíduo vêm sendo estudadas – inoculação de células transfectadas in vitro,
vetores virais ou bacterianos ou mesmo plasmídeos – buscando-se uma imunização mais
eficaz.
Em parceria com pesquisadores do Instituto de Física da UFRGS, o presente
projeto investiga a utilização de um lipídeo carregado positivamente para neutralizar o
DNA (molécula com carga negativa), auxiliando e ampliando a sua passagem pelas
barreiras celulares e nucleares. Neste projeto, o antígeno “modelo” codificado pelo DNA é
a GFP (Green Fluorescent Protein – proteína fluorescente verde), originária da água-viva
Aequorea victoria.. O gene está inserido em um DNA circular, denominado plasmídeo, que
pode ser multiplicado em bactérias. Para realização do trabalho, foi produzida grande
quantidade de plasmídeos contendo o gene da GFP através de clonagem em bactérias de
laboratório. Células de uma linhagem in vitro foram cultivadas e transfectadas com o
plasmídeo, passando a produzir a proteína fluorescente verde de forma permanente após 
tratamento específico, e seu extrato foi utilizado para obtenção do antígeno. Desta forma,
foi possível padronizar um teste para detecção de anticorpos para GFP (ELISA).
Paralelamente, camundongos foram inoculados com diferentes formas de DNA (circular e
linear) associado ao lipídeo catiônico, a fim de avaliar a capacidade do complexo em
induzir a formação de anticorpos. A presença de anticorpos para GFP no sangue dos
camundongos, após a aplicação da vacina de DNA, demonstrará a eficácia do lipídeo como
entregador eficiente da vacina de DNA. Além do sangue, foram coletados diversos órgãos
dos camundongos para a extração de DNA que será submetido à qPCR, ou Real Time PCR,
que permite quantificar, e não só detectar a ausência ou presença de DNA em cada amostra
possibilitando, assim, determinar a biodistribuição e captura do DNA no organismo. </description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T22:14:10Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/producao-de-cloro-por-eletrolise-para-desinfeccao-de-agua-em-locais-atingidos-por-desastres-naturais-ou-nao-servidos-por-sistema-de-agua-potavel">
    <title>Produção de cloro por eletrólise para desinfecção de água em locais atingidos por desastres naturais ou não servidos por sistema de água potável</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/producao-de-cloro-por-eletrolise-para-desinfeccao-de-agua-em-locais-atingidos-por-desastres-naturais-ou-nao-servidos-por-sistema-de-agua-potavel</link>
    <description>O abastecimento de água potável é um dos grandes desafios da humanidade no século
21. De acordo com a UNICEF e a Organização Mundial da Saúde, 800 milhões de pessoas
não têm acesso à água potável, estando expostas as diversas doenças transmitidas por
bactérias, vírus e protozoários patogênicos presentes em águas contaminadas (UNICEF e
WHO, 2012). Na estiagem de 2012, mais de dois terços dos municípios gaúchos decretaram
situação de emergência devido a falta de água; no nordeste do Brasil, a população atingida
chega a 22 milhões de pessoas. Nestas ocasiões, a população chega a usar água contaminada
para bebida porque não existem outras opções. Este projeto foi desenvolvido dentro deste
contexto. Que tipo de tratamento simplificado pode ser usado a nível domiciliar ou
comunitário para destruir microrganismos patogênicos da água?</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T22:02:44Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/estudo-da-morfologia-de-blendas-polipropileno-poliestireno-em-sistemas-compatibilizados-com-grafite">
    <title>Estudo da morfologia de blendas polipropileno/poliestireno em sistemas compatibilizados com grafite</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/estudo-da-morfologia-de-blendas-polipropileno-poliestireno-em-sistemas-compatibilizados-com-grafite</link>
    <description>O filme abordará uma pesquisa envolvendo o estudo da morfologia de blendas
de polipropileno/poliestireno em sistemas compatibilizados com grafite. O vídeo será
constituído de etapas, mostrando as características e importância industrial de cada
matriz, as etapas de obtenção dessas blendas, bem como os resultados referentes a
morfologia desses materiais obtidas nos ensaios desenvolvidos pelo bolsista.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:53:44Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/elaboracao-e-caracterizacao-de-revestimentos-hibridos-aplicados-sobre-folhas-de-flandres">
    <title>Elaboração e caracterização de revestimentos híbridos aplicados sobre folhas de flandres</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/elaboracao-e-caracterizacao-de-revestimentos-hibridos-aplicados-sobre-folhas-de-flandres</link>
    <description>Folha de flandres é o material mais utilizado na fabricação de embalagens
metálicas. Atualmente as embalagens utilizam os tratamentos superficiais baseadas no
uso de cromatos, pois estes propiciam aos metais uma excelente resistência à corrosão.
A cromatização ou camada de conversão de cromo também têm a vantagem de
propiciar a adesão entre o metal e a camada de pintura e, além disso, esses tratamentos
são fáceis de aplicar e economicamente viáveis. Porém estes processos, mesmo sendo
funcionais, produzem resíduos tóxicos e carcinogênicos ao meio ambiente. O objetivo
do presente trabalho é revestir folhas de flandres com um filme híbrido obtido a partir
de um sol constituído pelos precursores alcoóxidos: 3-(trimetoxisililpropil)metacrilato
(TMSM), poli(metacrilato de metila) PMMA e com e sem adição de tetraetoxisilano
(TEOS). Os filmes foram obtidos por dip-coating e curados por 3 horas em uma
temperatura de 160 °C. Avaliou-se a hidrofobicidade dos filmes a partir de medidas de
ângulo de contato. O comportamento morfológico foi avaliado por MEV e por
perfilometria. Os revestimentos obtidos foram caracterizados quanto ao comportamento
eletroquímico a partir de monitoramento do potencial de circuito aberto, polarização
potenciodinâmica e por ensaios de impedância eletroquímica. Os resultados obtidos
mostraram que os filmes híbridos siloxano-PMMA obtidos com adição de TEOS
apresentaram maior espessura de camada, comparativamente aqueles obtidos sem
adição de TEOS. Entretanto, o sistema T4FN01 (com adição de TEOS) apresentou um
filme com cobertura heterogênea com a presença de descontinuidades o que
comprometeu a resistência à corrosão desse sistema comparativamente ao sistema
T0FN01 (sem adição de TEOS).</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:41:46Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/construcao-de-uma-ferramenta-web-para-integracao-rede-proteica-e-transcriptoma">
    <title>Construção de uma ferramenta web para integração rede proteica e transcriptoma</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/construcao-de-uma-ferramenta-web-para-integracao-rede-proteica-e-transcriptoma</link>
    <description>As rotas bioquímicas podem ser consideradas como uma rede de interações entre
metabólitos, entre os quais muitos deles são proteínas codificadas a partir do genoma.
Assim, o funcionamento de uma célula implica em interações que compõem uma rede
complexa. Dados sobre o funcionamento celular em nível de interações proteínaproteína
existem em abundância e apresentam diferentes origens: podem ser resultados
de experimentos de alto desempenho (high throughput), que geram uma grande
quantidade de informação, como técnicas de microarranjo (microarray), ou podem ser o
resultado de alguma pesquisa focada em poucas proteínas ou genes que compõem uma
rede.
Observamos que o genoma funciona na forma de uma rede e, sendo assim, um
módulo de muitos genes medianamente superexpressos ou subexpressos podem causar
um efeito não desprezível. No entanto tal modificação poderia não ter sido analisada
seguindo o critério de escolher genes com modificação no nível de expressão muito
intenso. Uma maneira de contornar essa situação é usar um método que considere os
níveis de expressão do genoma completo com a organização de genes a partir de uma
rede de interação proteica com dados de transcriptoma. É possível avaliar a nível global
a expressão do organismo desejado. A carência de ferramentas para análise de
transcriptomas é o nosso motivador. Por isso estamos desenvolvendo uma ferramenta
web baseada num software publicado pelo grupo, intitulado ViaComplex. Este software
tem como objetivo projetar dados de transcrição gênica sobre uma rede de interação
proteica e foi implementado utilizando linguagem FORTRAN, que é ideal para
cálculos, mas tratando-se de gráficos, é inferior a outras linguagens de programação. O
aplicativo web que está sendo implementado permite maior interação do usuário com o
programa. O usuário pode mudar o layout da rede como desejar, o que é impossível na
versão ViaComplex. Combinando poderosas linguagens de programação voltadas para
web como PHP ( PHP: Hypertext Preprocessor ), JavaScript e Java, além de integração
com o banco de dados MySQL, é possível construir uma ferramenta completa e de fácil
acesso, bastando que o usuário tenha acesso a internet para utilizá-la.
Foi construído um banco de dados com interações proteicas para Homo sapiens.
Essas interações foram obtidas no banco de dados STRING. A ferramenta possui uma
coleção de rotas metabólicas retiradas do KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and
Genomes), onde o usuário pode escolher uma ou várias rotas metabólicas e então
selecionar métodos de predição e escore mínimo para então a ferramenta buscar, filtrar
e selecionar os dados que são mostrados em forma de rede proteica através do aplicativo
Medusa.
Na atual versão da ferramenta, está sendo desenvolvida uma página para
construção de gráfico de modularidade onde o usuário irá escolher um tamanho de
janela, que será enviado a um programa que devolve coordenadas de um gráfico. Este
gráfico será mostrado para o usuário.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:33:45Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/unidade-de-medida-inercial-baseada-em-sensores-mems">
    <title>Unidade de Medida Inercial baseada em sensores MEMS</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/unidade-de-medida-inercial-baseada-em-sensores-mems</link>
    <description>Este trabalho tem como objetivo desenvolver um sistema de navegação inercial
utilizando sensores de baixo custo do tipo MEMS. Um conjunto de 3 sensores tri-axiais
formam a Unidade de Medidas Inerciais (Inertial Measurament Unit), estes sensores
são um acelerômetro, um giroscópio e um magnetômetro. A princípio, a unidade
formada por esses sensores é capaz de medir qualquer movimento de um corpo no
mesmo sistema inercial, se os erros devido a influência de variáveis espúrias puderem
ser compensados.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:25:29Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/interferometria-de-gotas-e-filmes-sobre-superficies-1">
    <title>Interferometria de gotas e filmes sobre superfícies</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/interferometria-de-gotas-e-filmes-sobre-superficies-1</link>
    <description>) é de grande importância devido à sua grande gama de possibilidades de aplicação na
indústria. Para tal, é necessário o emprego de técnicas para mensurar esta interação material-
água. Neste sentido, estudamos a aplicação de interferometria óptica para fim da medida do grau
de hidrofobicidade dos materiais em análise.
Para verificação do grau de hidrofobicidade de superfícies, coloca-se, sobre estas,
gotículas de água. Tais gotículas, devido à tensão superficial, assumirão um formato quaseesferoidal,
de modo a formar um ângulo de contato com a superfície. Este ângulo é
compreendido entre a face da gota em contato com a superfície e o plano tangente à interface
gota-ar adjacente. É fácil perceber que o ângulo de contato é inversamente proporcional ao grau
de hidrofobicidade do material, de modo que, quanto menor for a interação deste material com a
água, mais próximo de esférico estará seu formato.
Atualmente, as técnicas utilizadas conseguem medir o ângulo de contato com incerteza de
+ 1
o
, enquanto que com o emprego de interferometria esta incerteza seria uma ordem de
grandeza menor.
A utilização de interferometria óptica neste tipo de medida consiste, basicamente, em
incidir luz, com certo comprimento de coerência, na gotícula de água sobre a superfície em
análise através de um microscópio óptico. Desta maneira, utiliza-se a interferência entre a frente
de onda refletida pela interface interna água-ar da gotícula e a frente de onda refletida na
superfície hidrofóbica. É importante notar a utilização das propriedades de lente da gotícula de
água, uma vez que sairá desta a onda resultante que voltará para o microscópio. Para esta análise,
utiliza-se a aproximação de que a gota tenha formato esférico, o que é razoável, pois as
superfícies em estudo são superhidrofóbicas que apresentam ângulo de contato maior que 150o
.
Com uma micro-câmera acoplada ao microscópio, captura-se a imagem formada na gotícula.
Resultados preliminares mostram imagens de franjas de interferência com simetria
circular e com dinâmica na direção radial. Tal dinâmica é consistente com o fato de a gota estar
evaporando, de maneira que, ao diminuir seu tamanho, modifica-se a diferença de caminho
óptico entre as frentes de onda interagentes. Entretanto, a imagem observada não indica, a priori,
que as franjas sejam resultado da interferência entre as frentes de onda refletidas nas interfaces
de interesse. As franjas observadas indicam, apenas, que a gotícula é participante ativa no
fenômeno de interferência observado. Um fator de grande importância desta técnica de medida é
o fato de o monitoramento do ângulo ser feito em tempo real.
O desafio seguinte consiste em identificar as franjas associadas às interfaces que definem
o ângulo de contato, o que planejamos alcançar através de uma fonte com pequena coerência
temporal.
Neste projeto, a participação do bolsista consiste em ter conhecimento da teoria física
por traz deste experimento, assim como montar e calibrar todo o aparato que este consiste.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:18:41Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/construindo-e-aplicando-o-objeto-de-aprendizagem-compmus">
    <title>Construindo e aplicando o objeto de aprendizagem CompMUS</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/construindo-e-aplicando-o-objeto-de-aprendizagem-compmus</link>
    <description>O presente estudo faz parte do projeto intitulado “DOMUS - Domínio
Social e Musical: um foco no trabalho em equipe”, do Núcleo de Tecnologia
Digital aplicado a Educação (NUTED/UFRGS) e tem como objetivo o
desenvolvimento de dois objetos de aprendizagem (OA). O primeiro foi
denominado CompMUS - Composição Musical Digital para a Educação e tem
como finalidade promover o desenvolvimento de competências no domínio
tecnológico-musical para a Composição Musical Digital (CMD) com fins
educacionais e criação de trilhas sonoras para materiais educacionais (MEDs).
O segundo OA é o DOCIAL- Domínio Social: Foco no Trabalho em Equipe -
que tem como meta promover reflexões acerca do domínio social em diferentes
contextos (trabalho, educação e computação). Esta pesquisa dá ênfase ao
objeto de aprendizagem CompMUS, suas etapas de construção, o conteúdo
abordado e sua aplicação e validação.
Logo, o desenvolvimento do CompMus seguiu quatro etapas: 1)
Concepção do projeto: definição das linhas mestras e planejamento inicial; 2)
Planificação: storyboard, critérios de navegação e pesquisa sobre materiais de
referência, 3) Implementação e 4) Aplicação e Validação do objeto.
Este objeto foi dividido em quatro módulos: (Módulo1) Trata da
importância das tecnologias digitais na educação, das trilhas sonoras e das leis
referentes ao uso de áudio na Internet. (Módulo 2) Apresenta conteúdos sobre
forma e estrutura para a organização dos sons numa composição musical e da
ferramenta para CMD CODES. (Módulo 3) Expõe os pressupostos da música
digital: a música concreta e a música eletrônica, bem como as novas
sonoridades admitidas na composição contemporânea utilizando como
exemplo as paisagens sonoras. Noções básicas sobre harmonia tonal ocidental
e cifras na música popular também são abordadas. O aplicativo on-line
utilizada nesse módulo é o JAMSTUDIO. (Módulo 4) Trata das potencialidades
das TIC através de podcast educacional. São apresentadas ferramentas para a 
produção de podcasting através do software Audacity e do website Podomatic
para a postagem desses arquivos.
Cada módulo é composto pelo embasamento teórico, desafios, material
de apoio, referências, glossário e midiateca. O papel da bolsista foi,
especificamente, o planejamento pedagógico e atuação junto à equipe de
webdesigners na construção da interface e programação do objeto. Também a
bolsista participou dos cursos de extensão onde foi validado o objeto.
Atualmente, o OA CompMUS encontra-se na etapa de validação e
análise e discussão de resultados. Já foram realizados dois cursos de extensão
e o objeto foi utilizado também em uma disciplina eletiva de graduação da
Faculdade de Educação intitulada EDU3375 – O computador na Educação.
Esta encontra-se disponível em http://www.nuted.ufrgs.br/edu3375_2011_1, e o
CompMus foi aplicado especificamente nas aulas 06 e 07. </description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:12:06Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/desenvolvimento-de-um-metodo-especifico-simples-e-rapido-para-a-deteccao-de-um-fungo-micotoxigenico">
    <title>Desenvolvimento de um método específico, simples e rápido para a detecção de um fungo micotoxigênico</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/desenvolvimento-de-um-metodo-especifico-simples-e-rapido-para-a-deteccao-de-um-fungo-micotoxigenico</link>
    <description>Micotoxinas são substâncias químicas que resultam da atividade metabólica de alguns fungos,
que podem se desenvolver em partes das plantas como os grãos, inclusive durante a
armazenagem, e nos alimentos processados a partir desses. Caso sejam ingeridas ou inaladas
em determinados níveis, as micotoxinas podem ser tóxicas aos seres humanos e aos animais,
causando sintomas como vômitos, hemorragias, recusa de alimento, interferência no sistema
imunológico, redução de peso, redução de produção (ovos e leite), infertilidade e em doses
muito elevadas a morte. Não existe um padrão internacional de legislação para regular os
níveis aceitáveis de micotoxinas. No Brasil a regulamentação ocorre apenas para algumas
micotoxinas. O presente trabalho consiste na elaboração de um método eficiente e rápido para
a detecção de micotoxinas produzidas por Fusarium verticillioides em contato com o grão de
milho.
Para a detecção dos genes codificantes de enzimas-chave na produção das fumonisinas, grupo
de micotoxinas produzidas por fungos do gênero Fusarium, foi usada técnica de PCR em
tempo real, que permite a amplificação e quantificação de sequências de DNA. O crescimento
do fungo puro foi realizado em meio de cultura BDA-ágar. Primeiramente foram feitas
análises de esporos puros do fungo, para confirmar a eficiência do método, com uma série de
diluições decimais a partir de uma suspensão de esporos com concentração de 106
esporos por
mililitro, a quantificação do número de esporos foi feita através da câmara de Neubauer. Após
a detecção do fungo em seu estado puro, ele foi inoculado, posto em contato com grãos de
milho. Para efetuar a análise do fungo no grão, os esporos presentes foram removidos e
misturados em 1 mililitro de água destilada autoclavada, para então se efetuar a extração do
DNA e subsequente amplificação por PCR em tempo real.
Na amostra com esporos puros em que foi realizada uma série de diluições com quantidades
conhecidas de esporos, o PCR em tempo real amplificou a sequência de DNA a partir da
quantidade de 10² esporos por mililitro, apresentando uma correlação entre concentração de
esporos e o ciclo limiar (Ct). As amostras analisadas com esporos do fungo crescido no grão
de milho apresentaram valores de Ct equivalentes aos da amostra quantificada, evidenciando
quantidades entre 106 e 10² esporos por mililitro. Com as análises obtidas a detecção de
micotoxinas produzidas por Fusarium verticillioides no grão de milho através da técnica de
PCR em tempo real se mostrou possível.
No vídeo documentário será apresentado um breve histórico sobre o fungo Fusarium
verticillioides e as consequências causadas pela ingestão de micotoxinas. O procedimento
realizado para a detecção de micotoxinas através do PCR em tempo real será demonstrado,
incluindo o passo a passo, desde a captação de esporos até a execução do PCR em tempo real.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-22T21:02:10Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>


  <item rdf:about="http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/isolamento-e-caracterizacao-de-celulas-tronco-mesenquimais-provenientes-do-rim-pancreas-pulmao-baco-aorta-e-gordura-de-camundongos">
    <title>ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS PROVENIENTES DO RIM, PÂNCREAS, PULMÃO, BAÇO, AORTA E GORDURA DE CAMUNDONGOS</title>
    <link>http://videos.ufrgs.br/lume/arquivos/isolamento-e-caracterizacao-de-celulas-tronco-mesenquimais-provenientes-do-rim-pancreas-pulmao-baco-aorta-e-gordura-de-camundongos</link>
    <description>As células-tronco mesenquimais (CTMs) têm sido o alvo de diversos estudos
científicos devido a sua facilidade de obtenção e alto potencial terapêutico. Entretanto,
as características biológicas desse tipo celular ainda não são completamente conhecidas.
Recentemente, foi descoberto um papel importante dessas células na regulação e
modulação da resposta imune, com capacidade de interação com diversas outras células
do sistema imune. O mecanismo pelo qual as CTMs desempenham esse papel está
relacionado com um conjunto de fatores que elas secretam, também conhecido como
efeito parácrino. O objetivo do presente trabalho foi isolar células-tronco mesenquimais
do rim, pâncreas, pulmão, baço, aorta e gordura de camundongos C57BI/6 e caracterizá-
las quanto aos marcadores de superfície e potencial de diferenciação adipogênico e
osteogênico in vitro. Adicionalmente, realizou-se a análise da expressão de genes
envolvidos na resposta imune para o melhor entendimento dos mecanismos utilizados
pelas CTMs na regeneração tecidual. Os resultados obtidos até o momento mostram que
as células isoladas apresentaram morfologia típica de CTMs logo após o isolamento, a
qual foi mantida durante as passagens subsequentes. Os marcadores de superfície
celular foram analisados por citometria de fluxo entre a quarta e quinta passagens das
culturas celulares e mostraram que as células em cultura não expressaram marcadores
típicos de macrófagos (CD11b), células endoteliais (CD31) e células do sistema imune
(CD45). No entanto, as células expressaram CD44, CD90.2 e Sca-1 mostrando uma
frequência de expressão variada. A expressão do marcador CD90.2 esteve presente
entre 70,1 e 98,3% das células na maioria dos tecidos analisados, com exceção do rim,
que apresentou apenas 5,6% de células positivas para esse marcador. O marcador Sca-1
foi positivo em 77,5% das células provenientes do pâncreas, porém esteve presente em
apenas 4,8% das CTMs do pulmão. Nos demais órgãos, a quantidade de células
positivas permaneceu entre 17 e 51%. Todos os tecidos analisados expressaram CD44 
entre 20,6 e 33,1% das células. As células em cultura estudadas a partir dos seis tipos de
órgãos diferenciaram-se eficientemente em osteoblastos após três a quatro semanas no
meio de diferenciação osteogênico. As culturas submetidas ao meio de indução
adipogênico mostraram variações na capacidade da diferenciação. As células
provenientes do tecido adiposo, pulmão e rim diferenciaram-se mais facilmente em
osteoblastos quando comparadas às células isoladas da aorta, pâncreas e baço. Além
disso, resultados preliminares mostram que as CTMs expressam receptores de superfície
relacionados com o reconhecimento de patógenos (Toll-like receptor-3 e -4) nas
culturas provenientes do pâncreas e pulmão. Adicionalmente, realizou-se a
padronização das reações de PCR quantitativo para os genes beta-actina, óxido nítricosintase
induzível, metaloproteinase 2 da matriz, interleucina-6 e CD274. A análise da
expressão desses genes, nas células isoladas dos diferentes órgãos, está em andamento.
Com os resultados obtidos até o momento, conclui-se que foi possível isolar as célulastronco
mesenquimais de diferentes tecidos e órgãos de camundongos, bem como
realizar as análises dos marcadores de superfície e a padronização do PCR quantitativo,
os quais irão ajudar a entender os mecanismos de ação dessas células na modulação da
resposta imune. Suporte financeiro: CNPq, CAPES, FAPERGS, SEDETEC/UFRGS e
Instituto de Pesquisa com Células-tronco.</description>
    
    <dc:publisher>No publisher</dc:publisher>
    <dc:creator>WAGNER SILVA WESSFLL</dc:creator>
    <dc:rights></dc:rights>
    <dc:date>2015-10-20T23:27:06Z</dc:date>
    <dc:type>Video</dc:type>
  </item>




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